近日，倍捷乐®（比奇珠单抗）在北京、上海、浙江、江苏，四川等多地医院开出首张处方。作为全球首个且目前唯一获批的 IL-17A/F 双靶点抑制剂，倍捷乐®已在中国开展临床应用，科园信海（北京）医疗用品贸易有限公司（简称：上药科园贸易）助力倍捷乐®顺利上市首发，将惠及更多患者。
2024年7月19日国家药品监督管理局正式批准比奇珠单抗注射液（商品名：倍捷乐®）英文名：Bimekizumab Injection（ BIMZELX® ）上市。
2024年11月25日比奇珠单抗注射液（商品名：倍捷乐®）落地北京，上药科园贸易顺利完成了报关、提货验收和通关手续。
2024年11月27日进行抽检，确保了倍捷乐®的质量和安全。
2024年12月26日首批药检出具后，上药科园贸易第一时间完成倍捷乐®备货准备。
2024年9月，优时比宣布其自主研发的生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）在中国获得了第二个适应症——用于治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎（ nr-axSpA ）成人患者。这使得倍捷乐®成为中国首个且目前唯一同时获批强直性脊柱关节炎以及放射学阴性中轴型脊柱关节炎的一线生物制剂，为该类患者带来了更多的获益。
倍捷乐®在全球范围内已获得多个国家和地区的批准，且在临床研究中表现出显著的疗效。例如，BE MOBILE 临床试验结果显示，倍捷乐®能够在治疗初期1周快速缓解患者的症状，并在长达52周的治疗过程中保持显著的病情改善。
