来源于国家药品监督管理局官网
据国家药品监督管理局官网近日公示，Recordati 集团中国全资子公司锐康迪（北京）医药有限公司（简称：锐康迪）适锐飒®（磷酸奥唑司他片）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，获批时间为2024年9月19日。该药品是国内首个治疗成人库欣综合征的口服新药，填补了此类疾病国内药物治疗的空白。上药科园贸易作为锐康迪的进口商，将充分发挥自身的优势和资源，提供一体化的供应链与创新型服务解决方案。未来，双方将紧密配合，更快速地为患者提供新药物治疗方案，使药品惠及更多中国患者。
